科研团队-广州实验室

吴光明研究员

教育经历

1980.09-1985.07，华中农业大学，兽医学，学士

1985.09-1988.06，广西农业大学，组织胚胎学，硕士

1988.09-1991.07，东北农业大学，组织胚胎学，博士

工作经历

1991.08-1995.04，华南师范大学，副研究员

1995.04-1998.02，新英格兰动物医学中心 New England Animal Medical Center，助研

1998.03-2000.04，布朗大学罗德岛妇幼医院 Women & Infants'Hospital of Rhode Island,Brown University，助研

2000.05-2002.07，密苏里哥伦比亚大学 University of Missouri-Columbia，博士后

2002.08-2004.09，天普大学医学院费尔斯癌症和分子生物学研究所 Fels Institute for Cancer Research and Molecular Biology, Temple University School of Medicine，博士后

2004.09-2019.07，马克斯普朗克分子生物医学研究所 Max Planck Institute for Molecular Biomedicine，项目主管

2019.08-2021.04，生物岛实验室，特聘研究员

2021.05至今，广州实验室，研究员

研究简介

长期从事人，猪，牛，以及小鼠卵母细胞和早期胚胎发育，全能性和多能性的建立的分子机制研究，在分子生物学的基础上，精通各种胚胎体外培养和显微操作技术，包括卵母细胞的体外成熟，体外受精和胚胎培养，胚胎克隆，胚胎显微注射，转基因，嵌合体小鼠制作，胚胎干细胞建系，胚胎移植手术，以及可以从干细胞直接制做基因编辑纯合子小鼠的高效4倍体补偿技术等。在小鼠胚胎全能性的建立和维持、全能性向多能性的转换以及启动滋养层分化的分子信号等相关机制研究方面至今已发表多篇高水平论文，他发现I类同源盒基因Cdx2是TE分化所必需的，但不是TE谱系的决定子，而多能因子Oct4对于建立胚胎的全能/全能并不是必不可少的，重新编程过程中Oct4的过表达反而导致表观遗传学的异常改变，从而降低iPSC的质量，从“ Yamanaka的四个重新编程因子”中去除Oct4极大地提高了iPSC通过四倍体补偿技术制备全iPSC小鼠的能力，为我们更深入的理解胚胎早期发育中涉及的重编程、全能性的建立及最初谱系分化等事件的分子调控机制，为体细胞重编程技术的进一步发展和临床应用研究提供了理论基础。

人才头衔与荣誉奖励

1. 广东省抗击新冠肺炎疫情先进个人

2. 广州市黄埔区广州开发区精英人才（创新）

代表性成果

1.Wu, G., Gentile, L., Fuchikami, T., Sutter, J., Psathaki, K., Esteves, T. C., Araúzo-Bravo, M. J., Ortmeier, C., Verberk, G., Abe, K., & Schöler, H. R. (2010). Initiation of trophectoderm lineage specification in mouse embryos is independent of Cdx2. Development (Cambridge, England), 137(24), 4159–4169.

2.Wu, G., Liu, N., Rittelmeyer, I., Sharma, A. D., Sgodda, M., Zaehres, H., Bleidissel, M., Greber, B., Gentile, L., Han, D. W., Rudolph, C., Steinemann, D., Schambach, A., Ott, M., Schöler, H. R., & Cantz, T. (2011). Generation of healthy mice from gene corrected disease-specific induced pluripotent stem cells. PLoS biology, 9(7), e1001099.

3.Wu, G., Han, D., Gong, Y., Sebastiano, V., Gentile, L., Singhal, N., Adachi, K., Fischedick, G., Ortmeier, C., Sinn, M., Radstaak, M., Tomilin, A., & Schöler, H. R. (2013). Establishment of totipotency does not depend on Oct4A. Nature cell biology, 15(9), 1089–1097.

4.Doeser, M. C., Schöler, H. R., & Wu, G. (2018). Reduction of Fibrosis and Scar Formation by Partial Reprogramming In Vivo. Stem cells (Dayton, Ohio), 36(8), 1216–1225.

5.Velychko, S., Adachi, K., Kim, K. P., Hou, Y., MacCarthy, C. M., Wu, G., & Schöler, H. R. (2019). Excluding Oct4 from Yamanaka Cocktail Unleashes the Developmental Potential of iPSCs. Cell stem cell, 25(6), 737–753.e4.

6.Liu, F. L., Wu, K., Sun, J., Duan, Z., Quan, X., Kuang, J., Chu, S., Pang, W., Gao, H., Xu, L., Li, Y. C., Zhang, H. L., Wang, X. H., Luo, R. H., Feng, X. L., Schöler, H. R., Chen, X., Pei, D., Wu, G., Zheng, Y. T., … Chen, J. (2020). Rapid generation of ACE2 humanized inbred mouse model for COVID-19 with tetraploid complementation. National science review, 8(2), nwaa285.

7.Han, D., Wu, G., Chen, R., Drexler, H. C. A., MacCarthy, C. M., Kim, K. P., Adachi, K., Gerovska, D., Mavrommatis, L., Bedzhov, I., Araúzo-Bravo, M. J., & Schöler, H. R. (2022). A balanced Oct4 interactome is crucial for maintaining pluripotency. Science advances, 8(7), eabe4375.

8.Jiang, Q., Lan, S., Tan, F., Liang, Y., Guo, Z., Hou, Y., Zhang, H., Wu, G., & Liu, Z. (2023). AHCY plays multiple roles in maintaining the identity and pluripotency of mouse embryonic stem cells. Biology of reproduction, ioad165. Advance online publication.