商锦赛研究员
教育经历
2006.09-2010.06，武汉大学 化学基地班，本科
2010.08-2015.08，美国南伊利诺伊大学，生物化学，博士（Ph.D.）
工作经历
2015.08-2020.08，美国斯克里普斯研究所（Scripps Research），博士后
2020.09-2021.04，生物岛实验室，研究员
2021.05-至今，广州实验室，研究员
研究简介
商锦赛，广州实验室研究员。课题组围绕靶向抗感染与抗肿瘤药物的分子作用机制开展研究，利用药物化学、蛋白质核磁（Protein NMR）、晶体学、HDX等结构生物学方法研究药物小分子对靶点受体的结构与相关功能的影响并应用于基于结构的药物研发，开发高通量药物靶标鉴定与筛选技术。主持国家自然科学基金面上项1项、承担省部级项目2项，代表性研究成果以第一作者或共同作者身份在Nature（2021）、Nature Communications（2020，2018）、PNAS（2019）、eLife（2023，2018）、J. Med. Chem（2016）等国际期刊发表SCI论文22篇，累计影响因子> 247，获国家授权专利2项。
人才头衔与荣誉奖励
1. 广州市黄埔区精英人才（2023）
2. 广东省高层次人才项目青年拔尖人才（2021）
代表性成果
1.Yu X, Shang J*, Kojetin DJ. (2023). Molecular basis of ligand-dependent Nurr1-RXRα activation. eLife, 12, e85039.
2.Shang J*, Kojetin DJ. (2021). Structural Mechanism Underlying Ligand Binding and Activation of PPARγ. Cell: Structure, 29(9), 940-950.
3.Mosure SA, Strutzenberg TS, Shang J*, Munoz-Tello P, Solt LA, Griffin PR, Kojetin DJ. (2021) Structural basis for heme-dependent NCoR binding to the transcriptional repressor REV-ERBβ. Science Advances. 7(5): eabc6479.
4.Chen ML, Huang X, Wang H, Hegner C, Liu Y, Shang J*, Eliason A, et al, Moore DD, Sundrud MS. (2021). CAR directs T cell adaptation to bile acids in the small intestine. Nature. 593(7857), 147–151.
5.Shang J*, Mosure SA, Zheng J, Brust R, Bass J, Nichols A, Solt LA, Griffin PR and Kojetin DJ. (2020). A Molecular Switch Regulating Transcriptional Repression and Activation of PPARγ. Nature Communications, 11(1), 956.
6.Shang J*, Brust R, Griffin PR, Kamenecka TM and Kojetin DJ. (2019). Quantitative Structural Assessment of Graded Receptor Agonism. Proceedings of the National Academy of Sciences, 116 (44) 22179-22188.
7.Shang J*, Brust R, Mosure SA, Bass J, Munoz-Tello P, Lin H, Hughes TS, Tang M, Ge Q, Kamenekca TM and Kojetin DJ. (2018). Cooperative Cobinding of Synthetic and Natural Ligands to the Nuclear Receptor PPARγ. eLife, 7, e43320.
8.Chrisman IM, Nemetchek MD#, De Vera IM#, Shang J#, Heidari Z, et al., Kojetin DJ and Hughes TS. (2018). Defining a conformational ensemble that directs activation of PPARγ. Nature Communications, 9(1), 1794.
9.Brust R, Shang J*, Fuhrmann J, Mosure SA, Bass J, et al., Hughes TS and Kojetin DJ. (2018). A structural mechanism for directing corepressor-selective inverse agonism of PPARγ. Nature Communications, 9(1), 4687.
10.Hughes TS#, Shang J#, Brust R, de Vera IMS, Fuhrmann J, Ruiz C, Cameron MD, Kamenecka TM and Kojetin DJ. (2016). Probing the complex binding modes of the PPARγ partial agonist (T2384) to orthosteric and allosteric sites with NMR spectroscopy. Journal of Medicinal Chemistry, 59(22), 10335-10341.