陈红明研究员
教育经历
1988.09-1992.07，西北工业大学，高分子材料，本科
1992.09-1995.07，中科院成都有机化学研究所，高分子物理化学，硕士
1995.09-1998.07，中科院化工冶金研究所，计算化学，博士
工作经历
1998.04-2000.10，拜耳制药公司乌帕塔尔研究中心，博士后
2001.03-2019.09，阿斯利康制药公司哥德堡研发中心，主任研究员
2019.10-2021.04，生物岛实验室，研究员
2021.05至今，广州实验室，研究员
研究简介
陈红明 1998年于中国科学院化工冶金研究所（现过程工程研究所）获得计算化学博士学位。1998-2000年期间，在德国拜耳公司Wuppertal药物研发中心从事博士后研究工作。他在2001年加入阿斯利康制药公司瑞典哥德堡的研发中心，从事计算化学和新药开发工作长达18年，曾在先导化合物发现部门担任主任研究员（Principal Scientist）职位。他于2019-2021年期间在生物岛实验室担任研究员（Principal Investigator）并组建人工智能与药物设计研发团队，现任广州实验室研究员，中国生物信息与药物发现专委会副主任。他的主要研究兴趣在计算化学，化学信息学，人工智能/机器学习等方面，已发表学术论文和专利90余篇。目前担任Molecular Informatics 杂志学术咨询委员会委员和Artificial Intelligence in the Life Sciences，Journal of Cheminformatics杂志编委委员。
人才头衔与荣誉奖励
1. 广东省重大人才项目领军人才
2. 黄埔区优秀人才
代表性成果
1. B Li,T Ran,H Chen.2023.3D based generative PROTAC linker design with reinforcement learning.Briefings in Bioinformatics.2023, bbad323
2. Y. Yang,S. Zheng,S. Su, C. Zhao, J. Xu, H. Chen.2020.SyntaLinker: Automatic Fragment Linking with Deep Conditional Transformer Neural Networks.Chemical Science.2020, 11, 8312-8322
3. X. Guillory,M. Wolter,S. Leysen,J. F. Neves,A. Kuusk,S. Genet,B. Somsen,J. K. Morrow,E. Rivers,L. van Beek,J. Patel,R. Goodnow,H. Schoenherr,N. Fuller,Q. Cao,R. G. Doveston,L. Brunsveld,M. R. Arkin,P. Castaldi,H. Boyd,I. Landrieu,H. Chen,C. Ottmann.2020.Fragment-based Differential Targeting of PPI Stabilizer Interfaces. J. Med. Chem. 2020, 63, 6694–6707
4. H. Chen, O. Engkvist.2019.Has Drug Design Augmented by Artificial Intelligence Become a Reality? Trends in Pharmacological Sciences.2019, 40, 806-809.
5. H. Chen, O. Engkvist, Y. Wang, M. Olivecrona, T. Blaschke.2018.The rise of deep learning in drug discovery.Drug Discov Today.2018, 23, 1241-1250.
6. M. Olivecrona, T. Blaschke, O. Engkvist, H. Chen.2017.Molecular de-novo design through deep reinforcement learning.J. Cheminform.2017, 9:48.
7. Yidong Yang, Ola Engkvist, Antonio Llinàs, Hongming Chen.2012.Beyond size, ionization state, and lipophilicity: influence of molecular topology on absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity for druglike compounds. Journal of medicinal chemistry.55 (8), 3667-3677